اختلافات بين EMA و FDA في تنظيم الأدوية العشبية تفتح آفاقاً جديدة للصادرات الإيرانية


أظهرت دراسة حديثة أجراها مركز تطوير تكنولوجيا "بديعه‌ گیاه" وجود اختلافات جوهرية بين الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) وإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في ما يتعلق بتنظيم وإجازة الأدوية العشبية. وتشمل هذه الفروقات نوعية الوثائق المطلوبة لإثبات الفعالية، وشروط الجودة، والمسارات التنظيمية.

في حين تعتمد EMA على الاستخدام التقليدي والتاريخي للنباتات الطبية، تركز FDA على الأدلة العلمية الصارمة والرقابة الدقيقة. فهم هذه الفروقات يساعد الشركات الإيرانية الناشئة في مجال الأدوية العشبية على إعداد استراتيجيات تصدير ذكية وفعالة نحو الأسواق العالمية.