洁净室：保障中草药安全生产的关键基础设施

随着全球对中草药产品的需求不断增长，确保无污染、高标准的生产环境成为重中之重。洁净室（Cleanrooms） 被认为是中草药药品开发与生产中的关键基础设施，尤其对于初创企业与研究团队更为重要。

近年来，中草药产业呈现出快速发展的态势，特别是在以创新为核心的团队和初创公司中。然而，如何确保符合**GMP（良好生产规范）**的生产条件，依然是一大挑战。

洁净室配备有HEPA过滤系统、正压控制、可清洗抗菌表面，以及温湿度监控，能够在从配方、提取到包装的全过程中，提供无污染的操作环境。

Padideh Giah创新中心 建立了符合GMP标准的现代洁净室，以支持从实验室研究到中试阶段的过渡，并加速产品获得国家监管部门批准的流程。

此外，洁净生产对于中草药出口市场至关重要，符合国际标准的生产流程，是进入全球市场的通行证。

目前，Padideh Giah已正式开放洁净室预约申请，欢迎符合条件的企业通过官网申请使用。