伊朗食品药品监督管理局提升草本产品许可流程的透明度
 

近年来，随着草本药品行业的快速发展以及健康领域初创企业的崛起，伊朗食品药品监督管理局（Iran FDA）的许可程序成为关注焦点。
根据最新的官方声明，该局正在审查并更新其审核程序，以简化并加快草本产品的注册评估流程。

专家指出，造成许可延误的主要原因之一是企业提交的文件不完整或不准确。为了解决这一问题，Iran FDA 正在改进其数字化系统与线上平台，以加强与申请方之间的沟通。

技术公司、加速器和孵化器正在通过合规培训与文件辅导，积极协助创新团队，推动规范化的产品开发流程。
在撰写科学数据、开展安全性和有效性研究、设计包装和遵守GMP标准方面保持透明，是进入许可流程的关键步骤。

这些监管优化措施旨在为草本创新产品打通进入市场和出口国际的新通道。