获取符合GMP标准的洁净室，用于中草药生产

服务概述

在 Padideh Giah 创新中心，我们提供专门用于 中草药制剂 研发和生产的 洁净室。这些设施符合 GMP（良好生产规范） 标准，非常适合初创公司、研究团队，确保从配方到包装都在无污染环境中完成。

为什么洁净室对中草药生产至关重要？

1. 无污染生产
   中草药原料易受微生物和颗粒污染。洁净室可保证生产全过程处于安全卫生环境中。

2. 符合GMP标准
   拥有洁净室是获得国家药品许可的基本要求，并且也增强了企业在本地和国际市场的信誉。

3. 加速商业化进程
   我们的设施帮助初创公司和研究团队快速从实验室向市场转化，具备试产或半工业规模的生产能力。

4. 出口准备
   在GMP洁净室生产的产品更容易通过 国际出口法规 和质量认证。

洁净室设施包含：

• HEPA 过滤的通风系统

• 正压区域，防止交叉污染

• 温湿度监控系统

• 抗菌可清洗表面

• 洁净服和更衣区

• 提供提取、配方、灌装及包装区域

• 技术专家支持服务

受众群体：

• 中草药制药初创企业

• 医药植物研究团队

• 大学创新团队

• 需要试生产或半工业设施的企业

• 准备投放市场的配方团队

如何申请？

请填写我们网站上的咨询申请表。我们的专家将评估您的项目，并为您提供最佳洁净室使用建议。

• 如需咨询服务，请填写下方表格，我们的专家将尽快与您联系。