امروز
1404 فروردین 14
26 6
مرکز توسعه فناوری پدیده در فضایی حدود 200 متر مربع در سه شهر مختلف با امکانات لازم جهت برگزاری دوره های تخصصی ، از مرحله ورود طرح به مرکز تامرحله خروج و بهره برداری برای فناراران خود در نظر گرفته است .
آموزش استارت آپ ها :
مرکز توسعه فناوری پدیده در فضایی حدود 200 متر مربع در سه شهر مختلف با امکانات لازم جهت برگزاری دوره های تخصصی ، از مرحله ورود طرح به مرکز تامرحله خروج و بهره برداری برای فناراران خود در نظر گرفته است .
بر این اساس دپارتمان آموزش مرکز با بهره گیری از اساتید صاحب نام در عرصه تجاری سازی و فناوری دوره های تخصصی در زمینه های مورد نیاز شتابدهی طرح ها را تدوین نموده است .
| ردیف | عنوان دوره | شرح دوره | سطح دوره | مدت دوره / ساعت | نوع دوره | مرحله شتابدهی | لینک دوره | خدمات مرکز همراه با این دوره | توضیحات | توضیحات تکمیلی |
| 1 | دوره شیوه شتابدهی مرکز توسعه فناوری پدیده | در این دوره فناوران با فرآیند های شتابدهی و چرخه حمایت مرکز توسعه فناوری پدیده بطور کامل آشنا می شوند. | مقدماتی | ۱۰ ساعت | مجازی | مرحله ورود | لینک ورود به دوره | برگزاری دوره بصورت فیزیکی و مجازی بصورت آنلاین | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 2 | کارگاه طراحی حجم بازار هدف | آشنایی با مفاهیم تحقیقات بازار آشنایی با محاسبه حجم کلی بازار آشنایی با محاسبه بازار هدف کلی کسب مهارت محاسبه و تبیین بازار هدف قابل تحقق آگاهی از استراتژی های تحقق هدف | مقدماتی | 8 ساعت تئوری و 24 ساعت عملی | مجازی | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | برگزاری دوره بصورت فیزیکی و مجازی بصورت آنلاین | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | این دوره آموزشی، بصورت کارگاه و برای گروههای که دارای هدف و محصول مشخص هستند در نظر گرفته شده است در درسهای تئوریکی بصورت حضوری یا مجازی دوره و مفاهیم و مبارنی و روش شناسی تدریس میشود در کارگاه عملی، هر شرکت کننده، بازار خود را تحلیل کرده مدل سازی می کند |
| 3 | دوره طراحی محصول | در این دوره فناوران با چگونگی و سیاست گذاری و ارزیابی طراحی سبد محصولات خود آشنا می شوند. | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 4 | دوره تهیه طرح پیش امکانسنجی | در این دوره فناوران با تهیه و تحلیل طرح تجاری و نهایتا آماده سازی طرح پیش امکان سنجی خود با ابعاد فنی ، اقتصادی و تحلیل بازار آشنا می شوند. | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 5 | دوره انتخاب محصول | در این دوره فناوران با توجه به ارزیابی مالی ، فنی و بازار و با توجه به سبد محصولات طراحی شده بهترین انتخاب ها را جهت ورود به بازار می یابند . | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 6 | دوره آشنایی با دریافت مجوزهای تولید محصولات حوزه سلامت | در این دوره فناوران با انواع مجوزهایی که در صنعت سلامت نیازمند آن می باشند را بررسی کرده و فرآیند آنها را ارزیابی می کنند . | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 7 | دوره شرکت داری شرکت های نوپا | در این دوره فناوران با تهیه پلان های استراتژیک و مارکتینگ و نگاه کلان شرکت داری آشنا می شوند. | مقدماتی | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ مشاوره در امور ثبتی و قانونی | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 8 | دوره حقوق فناوری با رویکرد شرکت داری | ئدر این دوره فناوران با حقوق قانونی و قضایی خود در زمینه طرح ها و موارد شرکت داری و مالی آشنا می شوند . | مقدماتی | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ مشاوره حقوقی | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 9 | دوره مدیریت امور مالی و مالیاتی با رویکرد شرکت داری | در این دوره فناوران بصورت تخصصی با موارد مالی و مالیاتی ، بیمه و بطور کلی موارد اقتصادی شرکت داری بطور کامل و با رویکرد مدیریتی آشنا می شوند . | مقدماتی | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ مشاوره مالی و مالیاتی | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 10 | الزامات طراحی واحراز کیفیت اتاق تمیز دارویی براساس راهنمای PIC/S وISO 14644 (قسمت دوم ) | الزامات طراحی واحراز کیفیت اتاق تمیز دارویی براساس راهنمای PIC/S وISO 14644 (قسمت دوم ) | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 11 | چگونگی ساخت اتاق تمیز از مرحله نگارش URS تا طراحی واجرا در کارخانه های تولید محصولات انسانی ودامی براساس PIC/S , ISPE دو روزه | چگونگی ساخت اتاق تمیز از مرحله نگارش URS تا طراحی واجرا در کارخانه های تولید محصولات انسانی ودامی براساس PIC/S , ISPE دو روزه | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 12 | چگونگی طراحی کارخانه داروسازی وتهیه نقشه بر اساس مدیریت ریسک | چگونگی طراحی کارخانه داروسازی وتهیه نقشه بر اساس مدیریت ریسک | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 13 | الزامات طراحی آزمایشگاههای کنترل کیفیت دارویی(ازمایشگاه شیمی وازمایشگاه میکروبیولوژی) | الزامات طراحی آزمایشگاههای کنترل کیفیت دارویی(ازمایشگاه شیمی وازمایشگاه میکروبیولوژی) | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 14 | الزامات طراحی انبارهای نگهداری فراوردهای دارویی (مورد استفاده برای صنایع دارویی وشرکتهای توزیعی) | الزامات طراحی انبارهای نگهداری فراوردهای دارویی (مورد استفاده برای صنایع دارویی وشرکتهای توزیعی) | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 15 | تولید اب دارویی براساس توضیح مشروح راهنمای WHO وچگونگی بازرسی ازسیستم اب دارویی بر اساس چک لیست PIC/S (قسمت اول ) | تولید اب دارویی براساس توضیح مشروح راهنمای WHO وچگونگی بازرسی ازسیستم اب دارویی بر اساس چک لیست PIC/S (قسمت اول ) | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 16 | تولید اب دارویی براساس توضیح مشروح راهنمای WHO وچگونگی بازرسی ازسیستم اب دارویی بر اساس چک لیست PIC/S (قسمت دوم ) | تولید اب دارویی براساس توضیح مشروح راهنمای WHO وچگونگی بازرسی ازسیستم اب دارویی بر اساس چک لیست PIC/S (قسمت دوم ) | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 17 | مروری بر طراحی واحراز کیفیت سیستم هواساز (HVAC,AHU) براساس توضیح مشروح راهنمای WHO واستاندارد ISO 14644 وچگونگی بازرسی ازسیستمHVAC بر اساس چک لیست PIC/S (قسمت اول ) | مروری بر طراحی واحراز کیفیت سیستم هواساز (HVAC,AHU) براساس توضیح مشروح راهنمای WHO واستاندارد ISO 14644 وچگونگی بازرسی ازسیستمHVAC بر اساس چک لیست PIC/S (قسمت اول ) | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 18 | مروری بر طراحی واحراز کیفیت سیستم هواساز (HVAC,AHU) براساس توضیح مشروح راهنمای WHO واستاندارد ISO 14644 وچگونگی بازرسی ازسیستمHVAC بر اساس چک لیست PIC/S (قسمت دوم ) | مروری بر طراحی واحراز کیفیت سیستم هواساز (HVAC,AHU) براساس توضیح مشروح راهنمای WHO واستاندارد ISO 14644 وچگونگی بازرسی ازسیستمHVAC بر اساس چک لیست PIC/S (قسمت دوم ) | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 19 | الزامات ثبت دارو در اتحادیه اروپا How To Get EUGMP Certificate | الزامات ثبت دارو در اتحادیه اروپا How To Get EUGMP Certificate | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 20 | بازبینی کیفیت فراورده های دارویی (PQR) براساس راهنمای PIC/S | بازبینی کیفیت فراورده های دارویی (PQR) براساس راهنمای PIC/S | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 21 | روشهای بهینه مدیریت داده ها و یکپارچگی وصحت اطلاعات در محیط های GMP/GDP | روشهای بهینه مدیریت داده ها و یکپارچگی وصحت اطلاعات در محیط های GMP/GDP | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 22 | Good Practices For Data Management And Integrity In Regulated GMP/GDP Environments | Good Practices For Data Management And Integrity In Regulated GMP/GDP Environments | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 23 | مروری بر مستندات مهم والزامی در صنایع دارویی چگونگی تهیه واماده سازی انها(قسمت اول ) | مروری بر مستندات مهم والزامی در صنایع دارویی چگونگی تهیه واماده سازی انها(قسمت اول ) | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 24 | مروری بر مستندات مهم والزامی در صنایع دارویی چگونگی تهیه واماده سازی انها(قسمت دوم ) | مروری بر مستندات مهم والزامی در صنایع دارویی چگونگی تهیه واماده سازی انها(قسمت دوم ) | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 25 | چگونگی تهیه وتدوین پرونده جامع سایت تولید فراورده های دارویی(SMF) | چگونگی تهیه وتدوین پرونده جامع سایت تولید فراورده های دارویی(SMF) | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 26 | چگونگی تهیه وتدوین برنامه جامع معتبر سازی(VMP) | چگونگی تهیه وتدوین برنامه جامع معتبر سازی(VMP) | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 27 | نحوه استقرار سیستم مدیریت کیفیت دارویی (PQS) Pharmaceutical Quality Systems و تضمین کیفیت در شرکت های دارویی | نحوه استقرار سیستم مدیریت کیفیت دارویی (PQS) Pharmaceutical Quality Systems و تضمین کیفیت در شرکت های دارویی | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 28 | تولید محصولات پر خطر :چگونگی محاسبه OEL ,OEB ونقش ان در سلامت پرسنل ومحیط زیست وچگونگی محاسبه PDE ونقش ان در پاکسازی ماشین الات وسلامت مصرف کننده(قسمت اول) | تولید محصولات پر خطر :چگونگی محاسبه OEL ,OEB ونقش ان در سلامت پرسنل ومحیط زیست وچگونگی محاسبه PDE ونقش ان در پاکسازی ماشین الات وسلامت مصرف کننده(قسمت اول) | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 29 | تولید محصولات پر خطر : چگونگی طراحی اتاق تمیز ومشخصات هواساز(قسمت دوم) | تولید محصولات پر خطر : چگونگی طراحی اتاق تمیز ومشخصات هواساز(قسمت دوم) | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 30 | تولید محصولات پر خطر : کاربرد سیستمھای بسته در صنایع دارویی استریل وپرخطر (ISOLATOR) (قسمت سوم) | تولید محصولات پر خطر : کاربرد سیستمھای بسته در صنایع دارویی استریل وپرخطر (ISOLATOR) (قسمت سوم) | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 31 | روشهای بهینه تولید فراورده های دارویی مقدماتی(Basic GMP) | روشهای بهینه تولید فراورده های دارویی مقدماتی(Basic GMP) | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 32 | روشهای بهینه تولید فراورده های دارویی پیشرفته(Advanced GMP) | روشهای بهینه تولید فراورده های دارویی پیشرفته(Advanced GMP) | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 33 | GMP تولید مواد اولیه دارویی(فراورده های عمومی و پرخطر) | GMP تولید مواد اولیه دارویی(فراورده های عمومی و پرخطر) | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 34 | ویژگیهای فارماکوپه رفرانس استاندارد و الزامات ملی وبین المللی تهیه رفرانس استاندارد اولیه ، ثانویه و ورکینگ استاندارد | ویژگیهای فارماکوپه رفرانس استاندارد و الزامات ملی وبین المللی تهیه رفرانس استاندارد اولیه ، ثانویه و ورکینگ استاندارد | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 35 | معتبر سازی روشهای نظافت وپاکسازی ماشین الات تولید(Cleaning Validation) برا ساس راهنمای PIC/S وEU GMP | معتبر سازی روشهای نظافت وپاکسازی ماشین الات تولید(Cleaning Validation) برا ساس راهنمای PIC/S وEU GMP | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 36 | چگونگی تهیه URS ماشین الات تولید سیستمهای حمایتی( ابساز وهواساز و....) واتاق تمیز دارویی | چگونگی تهیه URS ماشین الات تولید سیستمهای حمایتی( ابساز وهواساز و....) واتاق تمیز دارویی | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 37 | چگونگی احراز کیفیت ماشین الات تولید Equipment Qualification | چگونگی احراز کیفیت ماشین الات تولید Equipment Qualification | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 38 | چگونگی انتخاب ، احراز کیفیت و بازرسی تامین کنندگان و شرکت ھای خدمات جانبی | چگونگی انتخاب ، احراز کیفیت و بازرسی تامین کنندگان و شرکت ھای خدمات جانبی | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 39 | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند | ||
| 40 | Selection, Qualification and Inspection of suppliers and service companies | Selection, Qualification and Inspection of suppliers and service companies | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 41 | مدیریت ریسک الودگی وآلودگی متقابل در فضاهای تمیز(قسمت اول ) | مدیریت ریسک الودگی وآلودگی متقابل در فضاهای تمیز(قسمت اول ) | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 42 | Managing The Risk Of Contamination & Cross-Contamination In Clean Room | Managing The Risk Of Contamination & Cross-Contamination In Clean Room | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 43 | مدیریت ریسک الودگی وآلودگی متقابل در فضاهای تمیز(قسمت دوم ) Managing The Risk Of Contamination & Cross-Contamination In Clean Room | مدیریت ریسک الودگی وآلودگی متقابل در فضاهای تمیز(قسمت دوم ) Managing The Risk Of Contamination & Cross-Contamination In Clean Room | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 44 | GMP تولید محصولات استریل به روش استریلیزاسیون نهایی بر اساس اخرین نسخه راهنمايPIC/S(قسمت اول ) | GMP تولید محصولات استریل به روش استریلیزاسیون نهایی بر اساس اخرین نسخه راهنمايPIC/S(قسمت اول ) | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 45 | GMP تولید محصولات استریل به روش اسپتیک فیلینگ بر اساس اخرین نسخه راهنمايPIC/S(قسمت دوم) | GMP تولید محصولات استریل به روش اسپتیک فیلینگ بر اساس اخرین نسخه راهنمايPIC/S(قسمت دوم) | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 46 | معتبرسازي فرایند تولید فراورده هاي استریل اسپتیک )مد یا فیل( محصولات دامی وانسانی بر اساس اخرین نسخه راهنمايPIC/S (قسمت سوم) | معتبرسازي فرایند تولید فراورده هاي استریل اسپتیک )مد یا فیل( محصولات دامی وانسانی بر اساس اخرین نسخه راهنمايPIC/S (قسمت سوم) | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 47 | چگونگی اجرای بازرسی GMP وGLP بر اساس اخرین نسخه راهنمای PIC/S و EU GMP (قسمت اول ) | چگونگی اجرای بازرسی GMP وGLP بر اساس اخرین نسخه راهنمای PIC/S و EU GMP (قسمت اول ) | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 48 | چگونگی اجرای بازرسی GMP وGLP بر اساس اخرین نسخه راهنمای PIC/S و EU GMP (قسمت دوم ) | چگونگی اجرای بازرسی GMP وGLP بر اساس اخرین نسخه راهنمای PIC/S و EU GMP (قسمت دوم ) | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 49 | آموزش خود بازرسی ( SELF INSPECTION) و مقایسه آن با بازرسی GMP توسط سازمانهای نظارتی( جهت نزدیک نمودن دیدگاه صنعت وارگان نظارتی ) | آموزش خود بازرسی ( SELF INSPECTION) و مقایسه آن با بازرسی GMP توسط سازمانهای نظارتی( جهت نزدیک نمودن دیدگاه صنعت وارگان نظارتی ) | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 50 | نقش مدیریت ریسک در صنایع دارویی وچک لیست ارزیابی اجرایی نمودن ان در صنعت دارو بر اساس اخرین نسخه راهنمای PIC/S | نقش مدیریت ریسک در صنایع دارویی وچک لیست ارزیابی اجرایی نمودن ان در صنعت دارو بر اساس اخرین نسخه راهنمای PIC/S | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 51 | بررسی تاثیر مدیریت ریسک در مدیریت تغییر جھت ارتقا GMP در صنایع دارویی | بررسی تاثیر مدیریت ریسک در مدیریت تغییر جھت ارتقا GMP در صنایع دارویی | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 52 | چگونگی رفتار و عملکرد پرسنل در اتاق تمیز دارویی بر اساس مدیریت ریسک | چگونگی رفتار و عملکرد پرسنل در اتاق تمیز دارویی بر اساس مدیریت ریسک | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 53 | روشهای نظافت و ضدعفونی اتاق تمیز دارویی (محصولات استریل وغیر استریل) بر اساس مدیریت ریسک | روشهای نظافت و ضدعفونی اتاق تمیز دارویی (محصولات استریل وغیر استریل) بر اساس مدیریت ریسک | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 54 | کنترلھای حین فرایند( In Process CONTROL) در فراورده ھای دارویی | کنترلھای حین فرایند( In Process CONTROL) در فراورده ھای دارویی | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 55 | معتبر سازی سیستم کامپیوتری VALIDATION OF COMPUTERIZED SYSTEMS(CSV) | معتبر سازی سیستم کامپیوتری VALIDATION OF COMPUTERIZED SYSTEMS(CSV) | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 56 | مروری برفرایندهای معتبرسازی واحراز کیفیت در صنایع دارویی بر أساس اخرین نسخه راهنمای PIC/S و EU GMP | مروری برفرایندهای معتبرسازی واحراز کیفیت در صنایع دارویی بر أساس اخرین نسخه راهنمای PIC/S و EU GMP | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 57 | معتبرسازی فرایند تولید بر أساس اخرین نسخه راهنمای PIC/S و EU GMP | معتبرسازی فرایند تولید بر أساس اخرین نسخه راهنمای PIC/S و EU GMP | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 58 | روشهای بهینه انبارش وتوزیع فراورده های دارویی(GOOD STORAGE& DISTRIBUTION PRACTICE) | روشهای بهینه انبارش وتوزیع فراورده های دارویی(GOOD STORAGE& DISTRIBUTION PRACTICE) | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 59 | GMP تولید محصولات دارویی جامدخوراکی(OSD) | GMP تولید محصولات دارویی جامدخوراکی(OSD) | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 60 | GMP تولید محصولات لیوفیلیزه تزریقی | GMP تولید محصولات لیوفیلیزه تزریقی | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 61 | چگونگی بررسی , Out Of Specification (OOS) DAVISION, Out Of Trend (OOT) | چگونگی بررسی , Out Of Specification (OOS) DAVISION, Out Of Trend (OOT) | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 62 | Corrective and Preventative Action (CAPA) &Root Cause Analysis, and Risk Management | Corrective and Preventative Action (CAPA) &Root Cause Analysis, and Risk Management | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 63 | انواع مواد بسته بندی مورد استفاده در صنایع دارویی و الزامات بسته بندی اولیه وثانویه | انواع مواد بسته بندی مورد استفاده در صنایع دارویی و الزامات بسته بندی اولیه وثانویه | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 64 | چگونگی بازرسی ورنکینگ کارخانجات داروسازی بر اساس ارزیابی ریسک PIC/S | چگونگی بازرسی ورنکینگ کارخانجات داروسازی بر اساس ارزیابی ریسک PIC/S | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 65 | چگونگی رسیدگی به شکایات وریکال فراورده های دارویی بر اساس ارزیابی ریسک PIC/S | چگونگی رسیدگی به شکایات وریکال فراورده های دارویی بر اساس ارزیابی ریسک PIC/S | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 66 | طراحی واحراز کیفیت سیستم تولید وتوزیع هوای فشرده در صنایع دارویی | طراحی واحراز کیفیت سیستم تولید وتوزیع هوای فشرده در صنایع دارویی | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 67 | بررسی ذرات Particles در فراورده های تزریقی | بررسی ذرات Particles در فراورده های تزریقی | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 68 | چگونگی آزمایش نشت Leakage در فراورده های تزریقی | چگونگی آزمایش نشت Leakage در فراورده های تزریقی | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 69 | نقش فیلتر در سیستم هواساز HVACو ماشین الات تولید و چگونگی احراز کیفیت فیلتر در HVACصنایع دارویی | نقش فیلتر در سیستم هواساز HVACو ماشین الات تولید و چگونگی احراز کیفیت فیلتر در HVACصنایع دارویی | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 70 | نکات کلیدی در بازرسی از آزمایشگاههای شیمیایی ومیکروبی | نکات کلیدی در بازرسی از آزمایشگاههای شیمیایی ومیکروبی | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله پیش شتابدهی | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 71 | دوره تهیه مستندات مورد نیاز تولید محصولات سلامت محور | در این دوره فناوران با مستندات قانونی مورد نیاز در فرآیند تولید و مورد نیاز جهت ارگان های ناظر اعم از سازمان غذا و دارو ، اداره تجهیزات پزشکی و . . . . . آشنا می شوند. | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله شتابدهی (تولید صنعتی) | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیرساخت دیجیتال مرکز جهت تهیه مستندات | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 72 | دوره اسکیل آپ کردن محصول | در این دوره فناوران چگونگی و شاخصه های پایش عملیات تبدیل شدن محیط محصول از فضای دانشگاهی یا آزمایشگاهی به مقیاس صنعتی را تجربه می کنند . | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله شتابدهی ( تولید صنعتی ) | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ اختصاص فضای آزمایشگاهی جهت تحقیق و توسعه | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 73 | دوره معتبرسازی فرآیند های سلامت محور | در این دوره فناوران با معتبرسازی و صحه گذاری فرآیند های تولید سلامت محور آشنا می شوند | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله شتابدهی ( تولید صنعتی) | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری _ استفاده از زیر ساخت دیجیتال مرکز جهت معتبرسازی و نهایی سازی فرآیند ها | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 74 | دوره فروش و بازاریابی محصول | در این دوره فناوران با استراتژی های رسوخ در بازار و بازاریابی و فروش محصولات آشنا می شوند . | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله شتابدهی ( توسعه ) | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 75 | آموزش مدیریت جامع ریسک | دوره چارچوب فناوری مفاهیم کاربردی و شیوه شناسی تحلیل و مدیریت ریسک مدلسازی شاخصها و مدلسازی تحلیل ریسک تحلیل ریسک برنامه ریزی کنترل ریسک تحلیل کاربرد ریسک در محاسبات اقتصادی پروژه های فناورانه | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله شتابدهی ( توسعه ) | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | این دوره آموزشی بصورت تئوری عملی است که در کلاسهای آموزشی مجازی تدریس میشود و شرکت کننده با توجه به پروژه فناورانه و داوطلبانه می تواند نسبت به تحلیل ریسک و برنامه ریزی اقدام کند در صورتی که توسط مدرس تحلیل و تایید شود گواهی دوره 50 ساعت برای شرکت کننده صادر می شود |
| 76 | مدلسازی مشارکت و جذب شرکای جدید سرمایه گذاری یا شریک تجاری | مشارکت و انواع آن در توسعه و تجاری سازی فناوری الزامات تجاری در طراحی مشارکت ها قیمت گذاری منصفانه و منطقی در تبیین مشارکت آرزشگذاری آورده مالی یا دانشی و فنی مشارکت مالی و تامین سرمایه از قالب سرمای گذاری خطر پذیر و یا مشارکت تجاری برنامه ریزی برای خروج شرکا | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله شتابدهی ( توسعه ) | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | این دوره عمدتا در مرحله تجاری سازی اتفاق می افتد ولی از مرحله توسعه فناوری می تواند شکل بگیرد |
| 77 | آموزش و مبانی مدیریت مالی برای مدیران غیر مالی و مالکان فناوری | اصول و مبانی حسابداری آشنایی با صورتهای مالی و تحلیل آنها تحلیل شاخص های مالی و کاربردآنها در مدیریت اجرایی شرکت نقش تحلیل شاخص های مالی در کاهش ریسک های مالی | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله شتابدهی ( توسعه ) | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | این دوره به منظور آشنایی کاربردی و کارکردی با مبانی حسابداری و مدیریت مالی برای مالکان فناوری می باشد که بخشی از ریسک های مالی را با تحلیل آنها مدیریت کنند |
| 78 | مدیریت جامع تجاری سازی از ایده تا بازار Total Commercialization Management | آشنایی با مفاهیم و مبانی خودارزیابی و تعیین سطح آمادگی تجاری سازی آشنایی با چارچوب و ساختار هرمی ارزیابی عملکردی و سطح آمادگی کسب مهار تبیین استراتژی های توسعه و تجاری سازی فناوری ارزیابی عملکرد جامع تجاری سازی فناوری تعیین وضعیت سطح آمادگی تجاری سازی تعیین شرایط مخاطره آمیز تحلیل ریشه ای برنامه ریزی برای توسعه فناوری و تجاری سازی ارزشگذاری عرصه جامع فناوری تحلیل تاثیر مدیریت جامع تجاری سازی در کاهش ریسک و افزایش موفقیت شرکت | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله شتابدهی ( توسعه ) | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | این دوره آموزشی یک برنامه جامع برای خود ارزیابی استارت آپ ها و شرکتهای دانش بنیان یا فناوری محوری می باشد و شرکتها می توانند با تقاضا نسبت به هدایت راهبردی فناوری اقدام نموده و برنامه ریزی لازم را انجام داد |
| 79 | مهارت آموزی تحلیل استراتژیک کسب و کار | اصول و مبانی حسابداری آشنایی با صورتهای مالی و تحلیل آنها تحلیل شاخص های مالی و کاربردآنها در مدیریت اجرایی شرکت نقش تحلیل شاخص های مالی در کاهش ریسک های مالی | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله شتابدهی ( توسعه ) | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | این دوره به منظور آشنایی کاربردی و کارکردی با مبانی حسابداری و مدیریت مالی برای مالکان فناوری می باشد که بخشی از ریسک های مالی را با تحلیل آنها مدیریت کنند |
| 80 | مهارت آموزی تحلیل استراتژیک کسب و کار و اتخاذ استراتژی مناسب | تحلیل مدل استراتژیک کسب و کار تحلیل جذابیت و کشش بازار تحلیل مزیت های رقابتی در کسب و کار تحلیل موقعیت استراتژیک تبیین استراتژی های مناسب | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله شتابدهی ( توسعه ) | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | این دوره در مرحله آغاز برای تشخیص ورود به کسب و کار هم چنین در مرحله تجاری سازی و ورود به صنعت این تحلیل صورت میگیرد موقعیت تشخیص داده میشود و استراتژیهای مناسب تعیین می گردد |
| 81 | مهارت آموزشی طراحی استراتژیک آینده نگاران مراکز رشد و پارکهای علم و فناوری | تحلیل استراتژیک عرصه های فناوری تحلیل استراتژیک محیط کسب و کارهای فناورانه و نوآورانه مدلسازی استراتژیک اینده نگارانه مراکز رشد و پارکهای علم و فناوری توسعه موزون استارت آپها و شرکتهای مستقر با اهداف استراتژیک سیستم مدلسازی یکپارچه استراتژی های متقابل شرکتها و مراکز پایش و کنترل مبتنی بر OKR در عملکرد مرکز و شرکتها | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله شتابدهی ( توسعه ) | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | این دوره در دو چارچوب اجرایی می گردد اول اینکه یک گروه برنامه ریزی انتخاب میشود مدل آموزش میگیرند خودشان اجرا می کنند و می توانند نظارت را در طی یک قرارداد به مرکز ما بسپارند مدل دوم اینکه قرارداد تبیین برنامه استراتژیک همراه با تربیت نیروهای حرفه ای می کنند |
| 82 | دوره برند سازی | در این دوره فناوران بصورت عملیاتی با ثبت و توسعه برند تجاری آشنا می شوند. | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله شتابدهی ( توسعه ) | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 83 | دوره واردات | در این دوره فناوران با قوانین و مقررات واردات مواد اولیه و محصولات سلامت محور آشنا می شوند . | پیشرفته | ۲۰ ساعت | مجازی / حضوری | مرحله شتابدهی ( توسعه ) | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
| 84 | دوره صادرات | در این دوره فناوران با قوانین و مقررات صادرات محصولات سلامت محور آشنا می شوند. | پیشرفته | 20 ساعت | مجازی / حضوری | مرحله شتابدهی ( توسعه ) | تکمیل ظرفیت | اختصاص فضای اشتراکی اداری | جهت ثبت نام لطفا فرم ذیل را تکمیل نمائید | در صورت تکمیل ظرفیت کارشناسان مربوطه از روی فرمهای تکمیلی با شما تماس حاصل مینمایند تا به محض باز شدن ظرفیت مقدمات ثبت نام را فراهم نمایند |
